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tRNA,rRNA和mRNA都是DNA转录时产生,只不过他们分别经历了不同的“加工”不知道你多大了,如果是高中生那么你知道这些就够了.如果是大学生那你就得仔细看看咯,有一些资料我帮你转过来(一) tRNA的加工原核的tRNA初始转录本多为多顺反子（polycistron）,也就是几个tRNA分子串连在一起.这有三种不同的情况：(1)串联的tRNA分子都是相同的,如在27’的tRNATyr-tRNATyr；(2)串联的tRNA分子是不同的,如71’的tRNAIle-tRNAAla-tRNAThr；(3)由tRNA和rRNA串联组成.少数的tRMA前体为单顺反子（monocistron）如43′的tRNAser.tRNA的加工分成3个阶段 (1)“斩头”,形成5′末端.RNaseP是一种不常用的酶,是由蛋白和RNA组成的复合体.其RNA长375nt,分子量为130KDa.根据RNase 42°C突变株的研究表明RNase P具有内切酶的活性,可切除E.coli前体tRNA 5′端的前导序列（41nt）,此酶不识别特殊的序列,而识别二级结构——发夹所组成的tRNA.这就是S.Altman提出的外部引导理论.处在底物内的高级结构区,可供Rnase识别,最终仍存在于成熟产物中,此tRNA的高级结构就称为外部引导区；(2)去尾,形成3′-OH末端.此过程由内切酶和外切酶的共同参与.前者识别发夹结构,后者识别CCA序列,但还不知道是哪一种核酸内切酶.修整3′端的外切酶是RNase D,在CCA末端它一次切除（或逐步切除）3′的碱基.这是对于具有CCA末端的1型tRNA前体分子而言,对于没有CCA序列的2型tRNA前体分子来说当然不可是通过RNAaseD来修整,具体是何种RNase外切酶也还不清楚.RNAaseⅡ具有外切酶活性,但它一旦介入tRNA的加工,就有可能将整个的tRNA序列降解掉.这样它可能只参与一般的降解.而不是参与tRNA的加工.在细菌中两种类型的前体tRNA的3′序列是不同的.1型分子有CCA尾巴,它作3′修复的信号和最后的界线.但二型分子并没有CCA序列,所以修整后需要加上CCA,现在也不知道Ⅱ型分子加CCA的末端是怎样产生的,还是像I型分子那样由RNAaseD来切,还是由其它的酶来作用都不清楚.在真核中所有前体分子都是Ⅱ型的.加CCA是由tRNA核苷转移酶（tRNA nucleotidyl transferase）来完成的,加CCA的tRNA分子才成为有活性的tRNA分子.(3)修饰：在前体的一些专一部位的碱基需要通过甲基化酶,硫醇酶,假尿嘧啶核苷化酶等的作用进行修饰成为特殊的碱基,如氨基酸臂上5′的4-硫尿苷（4tu）,D臂上的2甲基鸟苷（2mG）,TψC臂上的假尿苷（ψ）以及反应密码子环上的2异戊腺苷（2ipA）.(二) rRNA的加工在E.coli中rRNA有7个转录单位,名为rrnA-G,它们在染色体上并不紧密连锁.RRNA序列是保守的,但还不知道这些序列的同源性是怎样维持的.每个转录单位都含有16S、23S、5S RNA及一个或几个tRNA.但tRNA的数量,种类及位置都不固定,或在16S RNA和23rRNA之间的间隔序列中,或在3′端5S rRNA之后.每个转录单位中含有等比例的16S、23S、5S RNA是很有意思的,因为它们仅存在于核糖体中且是等比例的,因此串联转录单位保障了它们的等量关系.每个转录单位转录成单个的RNA前体分子,经剪切后变成为成熟的RNA的分子.若不进行剪切,前体分子的沉隆系数为30S的RNA.所有的转录单位都有一个双重启动子（double promoter）结构.第一个启动子在16S rRNA起始点上约300bp处,可能是基本的启动子.在不同的rrn操纵子中转录单位前面的150bp是不同的.在此区离P1 110bp有第二个启动子P2.16S和23S rRNA侧面的间隔序列是保守的.在16S和23S之间是400-500bp的转录间隔序列（TS）.在此区域中有一个或多个tRNA基因.在4个rrn操纵子中的两个转录间隔中含有单个的tRNA即 .在其它3个rrn操纵子中,TS含有2个tRNAs（和）rRNA前体的加工是由RNase Ⅲ负责的.在rnc-的细胞中不存在成熟的rRNA,只积聚了30S的前体rRNA分子.这种前体分子在体外能被RNase Ⅲ切成成熟的16S,23S和5S rRNA.已知P16和P23是16S和23S rRNA的前体.每种前体分子都要比核糖体中的rRNA分子要长得多,这是由于其5′和3′端的序列在成熟时还要被剪切掉.RNase Ⅲ由2个亚基组成,不含RNA,起内切酶的作用.它可能识别一级结构和二级结构相结合的某种特征.在30S前体RNA中,P16S和P23S各自的5′和3′都能互补配对,形成含有1600nt和2900nt的茎环,RNase Ⅲ就在二者的茎上交错切割（而不在单链泡上切开）产生了P16S,P23S和P5S rRNA前体.再进一步由外切酶进行修正,切除多余的部分形成各种成熟的rRNA分子.

转运氨基酸。

tRNA是转录RNA把信使RNA所带的的信息传输再带到蛋白质上同工tRNA（cognate tRNA）：指几个代表相同氨基酸、能够被一个特殊的氨酰-tRNA合成酶识别的tRNA

RNA由核糖核苷酸经磷酯键缩合而成长链状分子。一个核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和碱基构成。RNA的碱基主要有4种，即A腺嘌呤，G鸟嘌呤，C胞嘧啶，U尿嘧啶。其中，U尿嘧啶取代了DNA中的T胸腺嘧啶而成为RNA的特征碱基。mRNAmRNA的功能就是把DNA上的遗传信息精确无误地转录下来，然后再由mRNA的碱基顺序决定蛋白质的氨基酸顺序，完成基因表过程中的遗传信息传递过程。在真核生物中，转录形成的前体RNA中含有大量非编码序列，大约只有25%序列经加工成为mRNA，最后翻译为蛋白质。因为这种未经加工的前体mRNA(pre-mRNA）在分子大小上差别很大，所以通常称为不均一核RNA（heterogeneousnuclearRNA,hnRNA）。tRNA如果说mRNA是合成蛋白质的蓝图，则核糖体是合成蛋白质的工厂。但是，合成蛋白质的原材料——20种氨基酸与mRNA的碱基之间缺乏特殊的亲和力。因此，必须用一种特殊的RNA——转移RNA（transferRNA，tRNA）把氨基酸搬运到核糖体上，tRNA能根据mRNA的遗传密码依次准确地将它携带的氨基酸连结起来形成多肽链。每种氨基酸可与1-4种tRNA相结合，已知的tRNA的种类在40种以上。tRNA是分子最小的RNA，其分子量平均约为27000(25000-30000），由70到90个核苷酸组成。而且具有稀有碱基的特点，稀有碱基除假尿嘧啶核苷与次黄嘌呤核苷外，主要是甲基化了的嘌呤和嘧啶tRNA。这类稀有碱基一般是在转录后，经过特殊的修饰而成的。1969年以来，研究了来自各种不同生物，：如酵母、大肠杆菌、小麦、鼠等十几种tRNA的结构，证明它们的碱基序列都能折叠成三叶草形二级结构（图3-23），而且都具有如下的共性：①5’末端具有G（大部分）或C。②3’末端都以ACC的顺序终结。③有一个富有鸟嘌呤的环。④有一个反密码子环，在这一环的顶端有三个暴露的碱基，称为反密码子（anticodon）.反密码子可以与mRNA链上互补的密码子配对。⑤有一个胸腺嘧啶环。rRNA核糖体RNA(ribosomalRNA，rRNA）是组成核糖体的主要成分。核糖体是合成蛋白质的工厂。在大肠杆菌中，rRNA量占细胞总RNA量的75%-85%，而tRNA占15%，mRNA仅占3-5%。rRNA一般与核糖体蛋白质结合在一起，形成核糖体（ribosome），如果把rRNA从核糖体上除rRNA掉，核糖体的结构就会发生塌陷。原核生物的核糖体所含的rRNA有5S、16S及23S三种。S为沉降系数（sedimentationcoefficient），当用超速离心测定一个粒子的沉淀速度时，此速度与粒子的大小直径成比例。5S含有120个核苷酸，16S含有1540个核苷酸，而23S含有2900个核苷酸。而真核生物有4种rRNA，它们分子大小分别是5S、5.8S、18S和28S，分别具有大约120、160、1900和4700个核苷酸。rRNA是单链，它包含不等量的A与U、G与C，但是有广泛的双链区域。在双链区，碱基因氢键相连，表现为发夹式螺旋。rRNA在蛋白质合成中的功能尚未完全明了。但16S的rRNA3’端有一段核苷酸序列与mRNA的前导序列是互补的，这可能有助于mRNA与核糖体的结合。miRNAMicroRNAs（miRNAs）是在真核生物中发现的一类内源性的具有miRNA调控功能的非编码RNA，其大小长约20~25个核苷酸。成熟的miRNAs是由较长的初级转录物经过一系列核酸酶的剪切加工而产生的，随后组装进RNA诱导的沉默复合体，通过碱基互补配对的方式识别靶mRNA，并根据互补程度的不同指导沉默复合体降解靶mRNA或者阻遏靶mRNA的翻译。最近的研究表明miRNA参与各种各样的调节途径，包括发育、病毒防御、造血过程、器官形成、细胞增殖和凋亡、脂肪代谢等等。除了上述几种主要的RNA外还有一些其他RNA：小分子RNA(small RNA)存在于真核生物细胞核和细胞质中，它们的长度为100到300个碱基(酵母中最长的约1000个碱基)。多的每个细胞中可含有105 ～106 个这种RNA分子，少的则不可直接检测到, 它们由RNA聚合酶Ⅱ或RNA聚合酶Ⅲ所合成, 其中某些象mRNA一样可被加帽。small RNA主要有两种类型的小分子RNA:一类是snRNA(small nuclear RNA),存在于细胞核中；另一类是scRNA(small cytoplasmic RNA)，存在于细胞质中。小分子RNA通常与蛋白质组成复合物, 在细胞的生命活动中起重要的作用, 。

想请教各位，针对一个毒力岛，怎么检测它的TRNA位点，基因BANK上找到的这段序列很小，也不知道我找的对不对，这个我看了一些文献，感觉和我做的不是一个东西，有相关的前辈吗

帮我看看这个tRNA是怎么画出来，MFOLD好像是不行，各位大侠看看有没有其他合适的软件画这样的tRNA结构，谢谢了，见附件